編前語
《國家藥品安全規(guī)劃》明確提出到2015年，藥品生產(chǎn)100%符合新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)，不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。2017年全國收回藥品GMP證書157張。
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《國家藥品安全規(guī)劃》明確提出到2015年，藥品生產(chǎn)100%符合新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)，不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。2017年全國收回藥品GMP證書157張。
貿(mào)ERP醫(yī)藥行業(yè)版是在工貿(mào)ERP標(biāo)準(zhǔn)流程基礎(chǔ)上，結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)特有的管理需求，增加了GMP管理系統(tǒng)，以滿足客戶在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用要求。
流程管控
?證照管理，杜絕非法供應(yīng)商參與采購業(yè)務(wù)
?放行審核管理，對材料及產(chǎn)成品入庫嚴(yán)格把關(guān)
?包材管理及物料平衡管理對材料使用數(shù)量進行嚴(yán)格管控
過程記錄
質(zhì)檢管理、清場管理、取留樣管理以及工序崗位記錄等應(yīng)用模塊實現(xiàn)用戶在藥品生產(chǎn)經(jīng)營過程中實時記錄相關(guān)數(shù)據(jù)各單據(jù)均提供明細(xì)報表供用戶查詢。
預(yù)警提醒
針對證照有效期即將到期的供應(yīng)商以及預(yù)先計劃的留樣檢驗日期提供預(yù)警提醒功能，避免采購風(fēng)險以及耽誤留樣檢驗計劃。
數(shù)據(jù)追溯
工序崗位記錄、批生產(chǎn)記錄，在一張報表中便能快速便捷的追溯某批次產(chǎn)成品所有流程的相關(guān)數(shù)據(jù)信息，省時省力。
應(yīng)用價值
工貿(mào)ERP醫(yī)藥行業(yè)版旨在幫助醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)建立與生產(chǎn)經(jīng)營過程相適應(yīng)的信息化管理系統(tǒng)，保證GMP所需資料數(shù)據(jù)的規(guī)范性、有效性、合規(guī)性和可追溯性，從而使藥品的生產(chǎn)真正符合GMP要求。
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